MEPITEL 20cm x 31cm - Boite de 5

Mepitel est indiqué pour tous types de plaies exsudatives :

• Plaies aiguës : brûlures superficielles, dermabrasions, déchirures cutanées, plaies suturées, greffes de peau.
• Plaies chroniques : ulcères de jambe et plaies du pied diabétique.

Peut également être utilisé pour la protection des plaies non exsudatives, des phlyctènes, des peaux fragiles et des tissus fragiles exposés (ex : épidermolyse bulleuse).

Indications :

• Trame micro-perforée en polyamide avec micro-perforations sur 15 % de la surface.
• Enduction de silicone Safetac sur les deux faces.
• Feuillet protecteur en laminés de polyéthylène.

Précautions d'emploi :

Si Mepitel est utilisé en association avec les systèmes de TPN, indiquer systématiquement le nombre de pansements ou de pièces découpées de Mepitel utilisés dans le dossier du patient pour s'assurer qu'aucun pansement Mepitel ou morceau ne reste dans la plaie lors du changement du pansement.

• En présence de signes cliniques d'infection, par exemple en présence de fièvre ou si la plaie ou la peau périlésionnelle devient rouge, chaude ou gonflée, consulter un professionnel de santé qui prescrira un traitement adapté.
• S'il est utilisé sur des brûlures du deuxième degré à haut risque de granulation rapide ou après resurfaçage facial : éviter toute pression sur le pansement, soulever et repositionner le pansement au moins tous les deux jours.
• Lorsqu'il est utilisé sur une plaie hémorragique ou produisant un exsudat d'une viscosité élevée, Mepitel doit être recouvert d'un pansement secondaire absorbant et préalablement humidifié.
• Lorsque Mepitel est utilisé pour fixer les greffes de peau et dans la protection des phlyctènes, le pansement ne doit pas être changé dans les cinq jours suivant sa pose.
• Ne pas utiliser le pansement Mepitel chez des patients et/ou des utilisateurs présentant une hypersensibilité connue aux composants du produit.
• Ne pas réutiliser. S'il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
• Stérile. Ne pas utiliser si l'emballage intérieur est ouvert ou endommagé. Ne pas restériliser.

En cas d'incident grave dans le cadre de l'utilisation du dispositif Mepitel, il doit être signalé à Mölnlycke Health Care ainsi qu'aux autorités locales compétentes.